Respecto del escándalo, Salinas manifestó que llamaba mucho la atención que lo hayan despedido a Spagnuolo. “Si estaba tan seguro de que estas cosas no suceden, ¿Por qué tenés que sacarlo del lugar de trabajo?”, se preguntó. En esa línea, dijo que lo más lógico era que tendrían que haberse apartado todos los que están relacionados con el caso o que aparecen en los audios para que haya más transparencia y demostrar que se trata de un gobierno distinto.

Sin más datos que los que salieron publicados y sin demasiadas certezas, Salinas reflexionó sobre el tema. “Cada vez te quedan más dudas. Siendo del campo diría que ‘si el río suena, agua trae’. Algo debe haber en esto para que llegue al extremo de salir tantas cosas para afuera”.

Todo comenzó con la filtración de un audio atribuido a Diego Spagnuolo, abogado, exdirector de la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis) y amigo personal de Javier Milei. En él, Spagnuolo aseguraba que funcionarios de alto rango cobraban coimas por la compra de medicamentos. La revelación generó una crisis política inmediata: el Gobierno anunció la intervención de la Andis, pero no se pronunció sobre la veracidad de las denuncias. El despido de Spagnuolo y del director de Acceso a Servicios de Salud, Daniel Garbellini, parecía más una confirmación que un acto de transparencia. Según los audios, Karina Milei y Eduardo “Lule” Menem se beneficiaban de un esquema que recaudaba millones de pesos mensuales. “Se llevan de medio palo para arriba por mes”, se escucha decir a Spagnuolo, según Página 12.

En ese contexto, el asesor presidencial Eduardo “Lule” Menem se refirió por primera vez públicamente al escándalo que lo involucra. En un comunicado publicado pasada la medianoche de ayer, se limitó a denunciar que se trata de «una burda operación política del kirchnerismo». También salió a hablar su primo, el presidente de la Cámara de Diputados, Martín Menem. «Pongo las manos en el fuego por Karina Milei y por Lule Menem», sentenció en una entrevista televisiva.

Para Salinas, el escándalo no lo va a afectar en demasía porque —si bien del universo de personas con discapacidad nadie va a votar al gobierno actual, es un número mínimo de la población total— la gente está preocupada por otros temas. Uno de los más acuciantes es “cómo llegar a fin de mes”, y la falta de trabajo. “Hay otras prioridades, hay otras urgencias”, indicó. Aun así, y a pesar del elevado ausentismo, cree que mucha gente va a seguir apostando a La Libertad Avanza.

La diputada se manifestó a favor de los controles en el área de Discapacidad. “Había muchas pensiones que eran truchas”, dijo. “El tema es la burocracia que hay con el tema de los controles y este ninguneo que hay con las personas con discapacidad”, expresó. Salinas remarcó que quienes tienen los papeles en orden no tienen ninguna preocupación con ese tema. “Los estudios los realizamos todos los años, tenemos estudios nuevos, los certificados todos los años tenés que hacerlos. Es algo que para nosotros es común”, expresó.

“Hay cosas que deben cambiarse desde años atrás. No solamente desde ahora. Mi hijo tiene 21 años y hace 21 años que pasa esto”, indicó. El hijo de la diputada padece leucomalacia. La leucomalacia periventricular es un trastorno cerebral que se produce en bebés (especialmente bebés prematuros) y se caracteriza por daño cerebral con ablandamiento (malacia) y muerte de la parte interna del cerebro (materia blanca). “Estando embarazada, a los seis meses, a mí me da un infarto y a él también. Y ahí es donde nace con ese problema y estamos luchando desde ese momento”, dijo Salinas. “Es totalmente irreversible. No tiene solución”, acotó.

El síntoma más frecuente es la parálisis cerebral, que provoca rigidez y tensión en los músculos, especialmente en las piernas, y dificultades de movimiento, desarrollo y aprendizaje. Justamente, Salinas dijo que la patología le provoca una hemiplejia del lado derecho que le impide caminar. Usa silla de ruedas, solo mueve el brazo y la pierna izquierdos.

Además, padece convulsiones o ataques de epilepsia. Para ello, debe recibir medicamentos anticonvulsivos. Salinas expresó que dependen de la medicación para no padecer convulsiones. «Eso le da la posibilidad de rehabilitarse, le da calidad de vida. Si no, no podés ni salir afuera», remarcó. Por ejemplo, va a la plaza y una persona lo mira de manera extraña. «Ahí nomás convulsionó porque se siente mal», indicó. Muchas veces no tenía un automóvil para trasladarlo y llamaban a un remísse. Pero el chofer le decía que no podía llevar sillas de ruedas. Se siente mal y de nuevo las convulsiones. O ir a algún lugar donde los accesos no están adaptados. «Todas esas situaciones a él lo frustran». «En la casa cualquier cosa que no está adaptada lo frustra. Tenemos que ver que todo funcione a la par de él para que él tenga buenos días, buena calidad de vida, estar bien, estar tranquilo para que no convulsione, no tenga ataques de epilepsia. La medicación lo hace más fuerte a todo esto», remarcó.

Por último, Salinas dijo que la declaración de la emergencia en el sector de la discapacidad es una realidad que no es de ahora. «Siempre fue difícil el tema y sigue siendo hoy difícil. Estamos tan acostumbrados a esto que no nos sorprende en absoluto tener que seguir luchando con toda la burocracia», dijo. En ese sentido, sostuvo que la solución sería un gobierno que les haga un poco más fácil la vida con sus hijos. «Tuvimos una vicepresidenta en silla de rueda (Gabriela Michetti) y fue uno de los peores gobiernos en discapacidad (en referencia a la presidencia de Mauricio Macri)», ejemplificó. En la provincia, citó el caso del ex gobernador Gustavo Bordet quien tiene una hija con discapacidad. «No hizo absolutamente nada en su gobierno. Hoy reclama su esposa (la diputada provincial Mariel Ávila) porque hay otro gobierno pero no levantó la voz cuando su esposo era el gobernador», indicó. «No hay un gobierno que se preocupe y que ocupe del tema discapacidad», remarcó.