El pedido de informes lleva la firma de los diputados Silvia Moreno, Silvina Deccó, Yari Seyler, Laura Stratta y Andrea Zoff, todos ellos del bloque Más para Entre Ríos.

Según indica el texto, se trata de “FENTANILO HLB / CITRATO DE FENTANILO, concentración 0,05 mg/ml, en la forma farmacéutica solución inyectable, frasco ampolla por 5 ml (presentación x 100 ampollas, según VMN); lote 31202, vencimiento 09/26; Certificado N° 53.100, titularidad de la firma HLB PHARMA GROUP S.A”.

Estas, mediante la Disposición N° 3156/25 de ANMAT de fecha 11 de mayo de 2025, “han sido prohibidas para su uso, comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto debido un brote de Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia Picketti, microorganismos que no forman parte de la comunidad intrahospitalaria y del análisis de los casos descubrieron que los pacientes afectados habían recibido la administración del Fentanilo HLB descripto”.

En el mismo sentido, en el pedido de informes al que accedió Bicameral preguntan si se han notificado casos confirmados, probables o sospechosos asociados al uso de fentanilo contaminado de la marca HLB PHARMA GROUP S.A. en efectores públicos o privados de la Provincia de Entre Ríos. “En caso afirmativo detalle fecha de inicio de síntomas, jurisdicción, institución de salud y condición clínica al alta, en tratamiento y fallecidos”, preguntan.

A su vez, piden conocer las “medidas realizadas” a nivel provincial luego de conocerse la notificación de la ANMAT.